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礦漿化學(xué)性質(zhì)變化及其對(duì)硫化礦浮選行為的影響
礦漿的化學(xué)性質(zhì)主要由磨礦一浮選的環(huán)境決定，并 影響著硫化礦物的浮選行為和硫化礦浮選分離的結(jié)果。 采用玻璃球磨、瓷球磨和不銹鋼球磨磨礦時(shí)，黃銅 礦的礦漿電位約為300 mV，方鉛礦的礦漿電位在250- 350 mV范圍內(nèi)，可以實(shí)現(xiàn)兩者的自誘導(dǎo)浮選;而采用鐵 球磨磨礦時(shí)，黃銅礦的礦漿電位則在一300一一400 mV 范圍內(nèi)，方鉛礦礦漿電位則在一250一一350 mV范圍內(nèi)。 若將硫化鈉等強(qiáng)還原劑添加在瓷球磨磨礦中，方鉛礦與 黃銅礦的礦漿電位均被降低至一250一一350 mV，此時(shí) 兩者失去了天然可浮性。并且硫化礦物間的電偶腐蝕 作用使硫化礦物的可浮電位區(qū)間擴(kuò)大或變?yōu)橄嗤?，從?使硫化礦物浮選分離的選擇性變差。
如磁黃鐵礦與黃 銅礦單礦物的浮選電位區(qū)間存在明顯差異，但當(dāng)這兩種 礦物混合后，它們的可浮電位區(qū)間變?yōu)橄嗤?。輝銅礦和 黃鐵礦混合后，輝銅礦的可浮性幾乎未變，而這兩種礦 物的浮選分離電位區(qū)間擴(kuò)大.
采用非鐵介質(zhì)磨礦時(shí)，礦漿的礦漿電位、電導(dǎo)率、總 硫濃度均比采用鐵介質(zhì)磨礦時(shí)高，在后續(xù)的浮選過程中 這些參數(shù)仍保持在同一水平。用離子色譜檢測(cè)黃藥及 單過氧化黃原酸根的濃度發(fā)現(xiàn)，采用非鐵介質(zhì)磨礦時(shí)， 礦漿中黃藥及單過氧化黃原酸根的濃度也比采用鐵介 質(zhì)磨礦時(shí)要高得多。顯然，非鐵介質(zhì)磨礦過程中，不僅 硫化礦物表面氧化消耗了氧，黃原酸鹽離子氧化為雙黃 藥和單過氧化黃原酸根也消耗廠氧。單過氧化黃原酸 根對(duì)黃銅礦和方鉛礦具有優(yōu)良的捕收性能，也可以用作 黃鐵礦及未活化的閃鋅礦的捕收劑，這可以幫助人們解 釋在黃銅礦或方鉛礦精礦中含有黃鐵礦或閃鋅礦的原 因。
另外，浮選藥劑添加地點(diǎn)的選擇也很重要，浮選藥劑在礦物新生表面優(yōu)先吸附能夠消除其他因素對(duì)預(yù)粒 可浮性的影響. 在黃鐵礦、磁黃鐵礦、方鉛礦和閃鋅礦單礦物和雙 礦物體系中，礦漿溶液金屬離子的產(chǎn)物受磨礦介質(zhì)、礦 漿pH值和黃藥的存在與否的影響。單礦物體系礦 漿中金屬離子組分與雙礦物體系礦漿中金屬離子組分 存在很大的差異::雙礦物體系中，溶液金屬離子的總量 遵循伽伐尼反應(yīng)模型，即陽極礦物的金屬離子總量是增 加的，而陰極礦物的金屬離子總量是減少的。
礦物表面 金屬離子的產(chǎn)物隨著pH值的升高增加，但伽伐尼電偶 的作用則呈現(xiàn)減弱的趨勢(shì)。黃藥的存在也將降低礦物 表面金屬離子的產(chǎn)物。雙礦物體系中，由于伽伐尼電偶 的作用，組成礦物的金屬離子將發(fā)生轉(zhuǎn)移，來自于黃鐵 礦或磁黃鐵礦母體的大部分鐵離子仍留在母體礦物表 面，超過so%以上的源自閃鋅礦的Zn2+和方鉛礦的 Pb2十被轉(zhuǎn)移到了黃鐵礦的表面。