磨礦一浮選環(huán)境中硫化礦物表面性質(zhì)的變化對 硫化礦物的浮選行為的影響。

多種現(xiàn)代分析測試技術(shù) 被廣泛應(yīng)用于硫化礦物浮選電化學(xué)理論的研究，揭示了 硫化礦物表面氧化與性質(zhì)變化的反應(yīng)歷程和表面分子 結(jié)構(gòu)、鍵合狀態(tài)等性質(zhì)，解釋了浮選藥劑在硫化礦物表 面的作用機(jī)理，提出了硫化礦物浮選的微觀機(jī)理和微觀 模型[17一20]。

在常規(guī)的硫化礦磨礦一浮選體系中，電偶腐蝕對硫 化礦物浮選的影響包括兩個(gè)方面:一是降低硫化礦物的 混合電位;二是鐵氧化產(chǎn)物Fe(OH)3等罩蓋硫化礦物表 面;其對浮選的影響一可概括為三個(gè)方面:一是改變硫化 礦物的混合電位，二是氧化產(chǎn)物的罩蓋，三是降低硫化 礦物浮選分離的選擇性差異t2‘一洲。 在鐵介質(zhì)一硫化礦物的電偶腐蝕中，鐵總是作為陽 極發(fā)生氧化反應(yīng)。

陽極氧化的鐵離子擴(kuò)散到作為陰極 的磁黃鐵礦、黃鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦和方鉛礦等礦物表 面，與陰極反應(yīng)(氧還原)產(chǎn)生的OH一形成鐵的輕基絡(luò)合 物沉淀并吸附在硫化礦物表面，這是影響硫化礦物可浮 性的重要原因。XPS等分析表明鐵氫氧化物在硫化礦 物表面上的吸附量隨硫化礦物的電化學(xué)活性增大而減 小，即在呈電化學(xué)惰性的硫化礦物表面鐵氫氧化物吸附 量大。

在水溶液中以黃鐵礦的靜電位最高，其次是黃銅 礦，靜電位較低的是方鉛礦和閃鋅礦。因此，在黃鐵礦 同其他硫化礦物相互接觸形成腐蝕電偶時(shí)，總是黃鐵礦 作為陰極，在其表面發(fā)生以氧氣還原為主的陰極過程， 而其他硫化礦物作為陽極，發(fā)生氧化反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)， 黃鐵礦同其他礦物接觸時(shí)的混合電位比黃鐵礦單電極 電位低，比其他礦物的單電極電位高。其他硫化礦物共 存時(shí)也有類似的規(guī)律。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是:當(dāng)兩礦 物相互接觸時(shí)，由于腐蝕電偶產(chǎn)生的腐蝕電流較大，隨 之產(chǎn)生電化學(xué)極化，這就使開始的電位值相對于陰極礦 物的單電極靜電位下降較大，而后兩礦物間的電化學(xué)腐 蝕減弱，電位值緩慢增大，幾分鐘后達(dá)到一個(gè)接近于陰 極礦物靜電位的穩(wěn)定值;在黃藥溶液中，硫化礦物單礦 物的靜電位代表了黃藥在礦物表面電化學(xué)反應(yīng)的電位， 黃鐵礦在黃藥溶液中的靜電位接近于黃藥氧化為雙黃 藥的電位(}Xz/X，而其他硫化礦物的靜電位為生成黃 原酸鹽時(shí)的電位。當(dāng)其他硫化礦物同黃鐵礦接觸后放 人黃藥溶液中，電位值相對于黃鐵礦單一電極的靜電位 下降幅度很大，然后再上升并最終接近黃鐵礦電極的靜 電位。這表明開始是在其他硫化礦物表面進(jìn)行生成黃 原酸鹽的反應(yīng)，然后在黃鐵礦表面進(jìn)行生成雙黃藥的反 應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行后，不存在電子轉(zhuǎn)移，電偶極達(dá)到一個(gè) 穩(wěn)定的電位值。因此，呈電化學(xué)活性的硫化礦物在發(fā)生 電偶腐蝕時(shí)作陽極，氧化反應(yīng)被強(qiáng)化，有利于與捕收劑反應(yīng)的進(jìn)行，其可浮性得到改善;反之，呈電化學(xué)惰性的 硫化礦物在發(fā)生電偶腐蝕時(shí)作陰極，一方面氧氣在它們 表面發(fā)生還原反應(yīng)而受到陰極極化，阻礙與黃藥的電化 學(xué)反應(yīng)，另一方面陽極氧化產(chǎn)生的金屬離子擴(kuò)散到陰極 礦物表面與OH一生成金屬氫氧化物吸附，又增大了陰極 礦物的親水性。因而，陰極礦物的可浮性受到抑制。

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